4月29日晚间，前沿生物（688221.SH）发布2024年年度报告 ，实现营业收入12,947.29万元 ，同比增长13.32%，主要得益于抗HIV创新药艾可宁®的销售增长以及多元化销售增长 。
报告期内 ，前沿生物通过差异化的市场推广策略 ，推动已上市核心产品艾可宁®在住院和门诊场景的持续开拓，同步挖掘艾可宁®在不同治疗领域、不同目标患者中的临床获益 ，充分挖掘其潜在商业价值 ，以覆盖更广泛的患者群体，围绕艾可宁®进行新增适应症的探索，截至年报披露日 ，艾可宁®新增维持治疗适应症和新增免疫重建不全适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准 ，为公司精准定位目标人群和未来的商业化突破提供助力 。
除了夯实已上市核心产品的商业化进程，前沿生物围绕慢病领域布局高端仿制产品 ，以打造第二增长曲线 ，构建多维度收入矩阵。目前，在医保控费 、专利悬崖集中期背景下 ，战略性布局高价值仿制药是生物医药公司实现“现金稳定 ，反哺创新 ”的重要策略，或可快速增厚业绩 ，并为创新提供资金和渠道支撑 。
报告期内 ，前沿生物两款高端仿制药取得突破性进展，骨质疏松治疗药物FB4001 ，已同步建立海外商业化合作网络 ，预计于2025年在美国获批上市；FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请已获NMPA正式受理，进入注册审评阶段，后续随着两款产品获批进程的临近 ，助力增厚业绩 ，提升公司可持续经营能力 。
目前，全球骨质疏松症患者超2亿人 ，预计2030年全球患者总数或突破4.5亿 ，随着人口老龄化加速，中老年群体骨质疏松症高发 ，骨质疏松领域存在刚性药物需求。2024年美国骨质疏松症药物市场规模或达65亿美元 ，预计在2030年将达到90亿至110亿美元 。前沿生物布局的FB4001为特立帕肽高端仿制药，特立帕肽是唯一经FDA批准用于治疗骨质疏松症 、刺激新骨形成的药物 ，在骨折愈合、骨质量改善等场景具有显著优势 ，临床定位差异性较强，具有较大的临床刚性需求与市场潜力 ，成本优势与临床价值或将助力后续产品在美国市场的拓展与放量 ，助力前沿生物筑牢商业化根基 。
未来，前沿生物将持续强化自身商业化与造血能力，以市场为导向 ，坚持创仿结合的研发策略 ，争取以稳定的现金流，加快新药的临床转化和商业化转化能力 ，构建多元发展格局 ，蓄力可持续发展，实现向高质量发展的跃进。
